Centrum för Huntingtons sjukdom, Mölndal
På Centrum för Huntingtons sjukdom tar vi emot dig med Huntingtons sjukdom, dig som är anlagsbärare eller möjlig anlagsbärare och är i behov av medicinsk bedömning. Vi tar också emot närstående till våra patienter som är i behov av stöd. Mottagningen samarbetar med verksamheter inom Sahlgrenska Universitetssjukhuset och med verksamheter på patientens hemort. Samarbete sker också med verksamhetsområdets FoU-enhet och vi deltar i vetenskapliga studier samt bevakar aktuell forskning. Klinisk Genetik, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, erbjuder genetisk vägledning vid misstanke om Huntingtons sjukdom.
Information till patienter
När du söker vård hos oss behöver vi en kort beskrivning av dina symtom och din aktuella situation. Den informationen kan vi till exempel få genom att en läkare på din vårdcentral eller annan läkare skriver en remiss till oss. Du kan också skriva en egen vårdbegäran.
Vid besök hos oss träffar du vanligen läkare, sjuksköterska och kurator. Vi kartlägger din situation för att kunna utforma stödet runt dig på bästa sätt. Målet är att så mycket som möjligt ska ske på din hemort. Vid behov erbjuds du kontakt med fler yrkeskategorier i teamet.
Checklista inför ditt besök:
• Ta med dig fotolegitimation och eventuellt högkostnadskort.
• Anmäl ditt besök i receptionen.
• Betalning sker vid ankomst, vi accepterar kontant- och kortbetalning eller betalning mot faktura.
Driftsform
Driftsform: Landsting/Region