Familjens hälsohistoria och cancer

3 min läsning

Familjehistoria och cancer

MinusPå denna sida

  • Vilken information behöver jag?
  • Hur samlar jag in information om familjehälsohistorik?
  • Har jag en högre risk att få cancer?
  • Vad är genetisk rådgivning och testning?
  • Vad ska jag göra om jag har en genetisk mutation?
  • Vilka ärftliga tillstånd ökar mina chanser att få cancer?

Lär din familjs hälsohistoria och dela den med din läkare.

Din familjehistoria är ett register över sjukdomar och tillstånd som körs i din familj. Dina familjemedlemmar kan dela gener, vanor och miljöer som kan påverka din risk att få cancer.

Vilken information behöver jag?

Samla information om dig själv och din —

  • Föräldrar och farföräldrar.
  • Systrar och bröder.
  • Barn.
  • Mostrar, farbröder, syskonbarn och brorsöner.

Information borde innehålla…

  • Vem hade cancer och vilken typ?
  • Hur gamla var de när de diagnostiserades?
  • Lever de fortfarande? Om inte, vid vilken ålder dog de och vad som orsakade deras död? Starta konversationen om familjehistoria av

bröstcancer Bröstcancer överlevande Lisa erbjuder tips för att prata med familjemedlemmar om deras cancerhistoria i den här videon.

Hur samlar jag in information om familjehälsohistorik?

Ta dig tid att fråga om din familjehistoria av cancer vid familjesammankomster. Respekt be dina släktingar att hjälpa till att fylla i luckorna och bekräfta vad du kommer ihåg. Titta också igenom några familjeposter eller dödsrunor.

Du kan skriva in din familjehistoria i Mitt familjehälsoporträtt, uppdatera det över tid och skriva ut det för att dela med din läkare och släktingar.

Har jag en högre risk att få cancer?

Om du har en familjehistoria av bröstcancer, äggstocks-, livmoder- eller kolorektalcancer, kan du ha en högre risk för dessa cancerformer.

Tala om för din läkare

om

  • en första gradens släkting (förälder, syskon eller barn) diagnostiserades före 50 års ålder med äggstocks-, livmoder-, bröst- eller kolorektalcancer..
  • Två eller flera andra släktingar (far- och farföräldrar, mostrar, farbröder, syskonbarn eller brorsöner) på antingen din mammas eller pappas sida hade äggstocks-, livmoder-, bröst- eller kolorektalcancer.
  • En manlig släkting hade bröstcancer.
  • Du har en östeuropeisk eller Ashkenazi judisk härkomst.

Att berätta för din läkare om din familjehistoria är ett första steg för att ta reda på om du kan ha en högre cancerrisk. Det hjälper dig och din läkare att bestämma vilka tester du behöver, när du ska börja och hur ofta ska testas. Att veta din familjehistoria hjälper dig och din läkare att avgöra om genetisk rådgivning eller testning kan vara rätt för dig.

Vad är genetisk rådgivning och testning?

Om din familjehistoria tyder på att du kan bära en genetisk mutation, kan din läkare hänvisa dig till genetisk rådgivning.

En genetisk rådgivare är en specialist som frågar dig om din familjs hälsohistoria och hjälper dig att avgöra om genetisk testning är rätt för dig. Ett genetiskt test använder ditt saliv eller blod för att titta på ditt DNA.. Detta kan visa om du har mutationer (förändringar) som kan öka din cancerrisk.

Vad ska jag göra om jag har en genetisk mutation?

Att ha en genetisk mutation betyder inte att du kommer att få cancer. Du kan göra saker för att minska eller hantera din cancerrisk. Tala med din läkare om

  • …. Du kan behöva börja bli testad tidigare och bli testad oftare än andra människor.
  • Medicin eller kirurgi som kan minska risken för cancer.
  • Att göra hälsosamma val som att sluta röka, inte dricka alkohol, träna regelbundet och hålla en hälsosam vikt.

Vilka ärftliga tillstånd ökar mina chanser att få cancer?

Flera ärftliga tillstånd kan öka dina chanser att få cancer. Två av de vanligaste är ärftlig bröst- och äggstockscancer (HBOC) syndrom och Lynch syndrom.

  • Personer med HBOC-syndrom har en högre risk för bröst-, äggstocks-, höggradig prostatacancer och bukspottskörtelcancer. Att ha detta syndrom innebär att du har mutationer (förändringar) i dina BRCA1- eller BRCA2-gener.
  • Personer med Lynch syndrom har en högre risk för kolorektal, livmoder- och äggstockscancer.

Läs om medicinska alternativ för personer med BRCA-genmutationer eller Lynch syndrom. Relaterade videorKan jag ärva cancer ?

En introduktion till familjens historia i cancer, utvecklad av Colorado Department of Public Health och Miljö. Kolorektal Cancer

Familjehistoria Joan Lunden uppmanar dig att lära dig din familjehistoria och prata med din läkare om kolorektal cancerscreening. Familjens historia av bröstcancer

Riktlinjer Dr. Temeika Fairley förklarar hur en familjehistoria av bröstcancer kan öka din risk. Mer information

  • Ärftlig bröst och äggstockscancer
  • Lynch syndrom
  • Ärftlig bröstcancer och BRCA gener
  • Min familj hälsa Porträtt
  • Familjens historia och cancer faktablad [PDF-1. 2MB]
  • När Cancer körs i familjen (blogginlägg)
  • The Genetics of Cancer(National Cancer Institute)

Senaste av Blog

Har du diabetes, övervikt eller fetma?

Dialiv är appen för alla med diabetes. Få tillgång till alla verktyg du behöver. Chatta med läkare när du vill. Ta kontroll och få stöd när du behöver det.

Dialiv är appen för alla med diabetes, övervikt eller fetma. Få tillgång till alla verktyg du behöver. Chatta med läkare när du vill. Ta kontrollen.

Nu med Blodsockerkit!