Diagnos av ME/CFS

1 min läsning

Diagnos av ME/CFS

sv Minus

Att diagnostisera myalgisk encefalomyelit/kroniskt trötthetssyndrom (ME/CFS) kommer patientens läkare eller vårdgivare:

  • Fråga om patientens sjukdomshistoria och deras familj
  • Gör en grundlig fysisk och mental status undersökning
  • Beställ blod, urin eller andra tester

För att få en bättre uppfattning om sjukdomen kommer vårdgivaren att ställa många frågor. Frågor kan vara:

  • Vad kan du göra nu? Hur jämför det med vad du kunde göra tidigare?
  • Hur länge har du känt så här?
  • Känner du dig bättre efter att ha sovit eller vilat?
  • Vad får dig att känna dig värre? Vad hjälper dig att må bättre?
  • Vad händer när du försöker driva för att göra aktiviteter som nu är svåra för dig?
  • Kan du tänka lika tydligt som du gjorde innan du blev sjuk?
  • Vilka symptom hindrar dig från att göra vad du behöver eller vill göra?

Patienter kanske vill föra en aktivitetsjournal. Detta kan hjälpa dem att komma ihåg viktiga detaljer under sitt hälsobesök.

Läkare kan hänvisa patienter till en specialist, som en neurolog, reumatolog eller en sömnspecialist, för att kontrollera andra tillstånd som kan orsaka liknande symtom. Dessa specialister kan hitta andra villkor som kan behandlas. Patienter kan ha andra tillstånd och fortfarande ha ME/CFS. Att få behandling för dessa tillstånd kan dock hjälpa patienter med ME/CFS att må bättre.

Du kan läsa mer om hur ME/CFS diagnostiseras i 2015 års Institute of Medicine rapport om ME/CFS.

Ansvarsfriskrivning: Denna webbplats är endast avsedd för informationsändamål. Informationen på denna webbplats är inte avsedd att ersätta professionell medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling.

Senaste av Blog